IPQC 是什麼?製程檢驗的首件、巡檢、末件怎麼排,檢驗頻率、紀錄表與異常處理

恆遠數位編輯團隊約 13 分鐘閱讀
IPQC 製程檢驗文章封面:首件、巡檢、末件怎麼排,檢驗頻率、紀錄表欄位與停線處置
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IPQC(In-Process Quality Control)就是製程檢驗:產品還在產線上做的時候,由品管人員到各工站檢查。開線做首件、量產中定時巡檢、收線做末件,換線換模和製程參數點檢也歸它管。IPQC 的任務是在不良品流到下一站之前把問題抓出來,必要時喊停。

我們在整理品質系統的需求時,習慣先問品保主管一個問題:上個月的客訴和異常單,最早是在哪一站出現徵兆的?常見的答案是製程中。IPQC 量過、記過,只是那筆超規寫在紙上沒人追,等到出貨檢驗或客戶端才爆出來。所以這篇談 IPQC,重點放在整套製程檢驗怎麼設計:每天做哪些事、頻率怎麼訂、紀錄表留什麼、看到異常誰有權停線。

如果你要找的是 IQC、IPQC、OQC 三道關卡的表單總覽,可以先看 進料檢驗怎麼設計;首件和巡檢各自的範本細節,分別在 首件檢查怎麼做 和 巡檢是什麼 兩篇。這篇把它們串成一個職位、一套流程。

IPQC 被問倒的場面,品管圈子裡並不少見。品保背景的作者 Warren Lo 寫過一次 客戶週會的經驗:IPQC 被問到 SPC 監控參數答不出來,品保主管上去救也沒說清楚,原定一小時的會議不到十分鐘就散了。IPQC 的工作看起來是拿量具量東西,客戶和稽核員追問的卻是:你為什麼這樣量、多久量一次、超規了怎麼辦。

IPQC 是什麼:跟 IQC、FQC、OQC 差在哪

先講結論:IQC 管進來的料,IPQC 管生產的過程,FQC 管做完的成品,OQC 管出門前的那一批。四道關卡的差別在時間點,也在發現不良時能補救的空間:越前面抓到,要重工或報廢的量越少。

關卡

全名

什麼時候做

主要檢什麼

發現不良怎麼處置

IQC

Incoming Quality Control 進料檢驗

原物料、外購件進廠時

供應商來料的規格、外觀、出廠報告

退貨、特採或挑選,開供應商改善單

IPQC

In-Process Quality Control 製程檢驗

生產過程中:開線、量產中、換線、收線

首件、巡檢、末件、製程參數、作業是否照指導書

停線或隔離,開品質異常單,追到上一次合格的時間點

FQC

Final Quality Control 成品檢驗

成品完工、入庫前

成品功能、外觀、包裝、標示

整批重工或挑選,回饋製程

OQC

Outgoing Quality Control 出貨檢驗

出貨前

依客戶允收標準抽樣,確認出貨文件

不准出貨,追溯同批與已出貨範圍

不少工廠把 FQC 和 OQC 合在一起做,也有工廠沒有獨立的 FQC,名稱各廠不同。看分工時抓一個原則就好:誰在產線上、在產品還沒做完時負責判定,誰就是 IPQC。

IPQC 屬於 QC 這一層,負責把規格量出來、判定合不合格;規格怎麼訂、檢驗制度怎麼設計,通常是 QA 或品質工程師(QE)的事,兩者的分工可以看 QA、QC 差別是什麼。這個分層會影響後面頻率與停線權限由誰簽核。

還有一個常見誤會:台灣很多工廠把 IPQC 直接叫「巡檢員」,因為巡檢占掉大半時間。可是首件、末件、換線確認、參數點檢也都在 IPQC 手上,只把它當巡檢來排人,開線和換線那幾個最容易出事的時間點就會沒人在場。汽車業的 IATF 16949 在條文 8.5.1.3 要求每次作業準備(開線、換料、換工單)都要驗證,適用時做首件與末件比對並留下紀錄。就算你們不走車用,這條也是設計製程檢驗很好的骨架。

IPQC 工作內容:首件、巡檢、末件、換線換模、參數點檢

一句話:IPQC 的一天跟著產線的「變化點」走。開線、換線、交班、收線這幾個時間點一定要在場,中間用巡檢補上空檔。下面這張表是一個 IPQC 每天會碰到的工作,以及漏掉時最常見的後果。

工作

時機

檢什麼

誰判定

沒做會怎樣

首件檢查

開線、換工單、換料、停機超過規定時間後

關鍵尺寸、外觀、功能,對照圖面與樣品

IPQC 判定,必要時工程或品保簽核

整批照著錯的設定做下去

巡檢

量產中,依頻率表

關鍵尺寸抽測、外觀、作業員是否照作業指導書、治具與量具狀態

IPQC

異常晚好幾個小時才被發現,要隔離的量變大

換線換模確認

模具、治具、刀具更換後

模具編號與工單是否一致、新模首件

IPQC 與技術員

模具裝錯或參數沒切換

參數點檢

每班開工與每次巡檢

溫度、壓力、速度、時間等是否在管制範圍

IPQC 抄錄或確認設備紀錄

尺寸都還合格,製程其實已經在漂

末件檢查

工單結束、收線前

最後幾件與首件比對,確認整段生產沒有走鐘

IPQC

模具在後段磨耗,下次開線才出事

交班與日報

交班前、每日下班

當班異常、未結案項目、超規紀錄

IPQC 組長

下一班不知道哪台機剛出過問題

首件的時機與簽核在 首件檢查 那篇有完整的權責表,巡檢的路線和巡檢表範本在 巡檢 那篇。這裡要補的是兩件常被忽略的事:末件和參數點檢。

末件常被省略,因為收線時大家都在趕下一張單。它的用處在下一次開線:上一批的最後一件如果已經偏到規格邊緣,下次開線前就知道模具該保養了。參數點檢則是比尺寸更早的訊號,射出溫度慢慢往上飄的時候,尺寸可能還在規格內,等到尺寸超規已經做了好幾百件。

新進 IPQC 第一個月先學什麼

  • 看懂圖面與公差:哪些是關鍵特性、上下限多少,圖面上有特殊符號的特性要特別注意。
  • 量具怎麼用、校正到期沒有:量具過期量出來的數字不算數,校正狀態怎麼看可以參考 儀器校正管理。
  • 控制計畫與作業指導書:自己負責的工站要檢哪些項目、頻率多少,寫在 QC 工程表(控制計畫) 裡;作業員該怎麼做,寫在 作業指導書 裡。
  • 判定標準與限度樣品:外觀類缺陷靠限度樣品判,沒有樣品就問清楚由誰判。
  • 異常通報流程:發現問題先找誰、什麼情況可以直接停線,這一條要在上線第一天就講清楚。

對品保主管來說,新人帶得好不好,看兩個數字就知道:首件放行後還發生同一種不良的次數,以及異常從發生到被 IPQC 發現的平均時間。如果你們正在把 IPQC 的表單整理成系統,也可以 加 LINE 直接問我們。

IPQC 檢驗頻率怎麼訂:製程穩定度、Cpk、客戶要求

先講結論:頻率要從控制計畫推出來,照抄別廠的「每兩小時巡一次」最危險。決定頻率的變數有三個:這個製程穩不穩(用 Cpk 看)、這個特性出事的代價有多大、客戶有沒有寫死。

我們的看法比較直接:沒有 Cpk 數據就訂出來的巡檢頻率,多半是用人力倒推的,有幾個人就排幾次。這種頻率在稽核時講不出道理,出事時也擋不住。IATF 的監督機構 IAOB 分析主要不符合事項,Amtivo 整理的 前五名 裡就有一條是控制計畫和現場做法對不上。頻率寫在控制計畫一個數字,現場實際做另一個數字,正是這種缺失最常見的樣子。

下面是一張依 Cpk 區間排頻率的範例。數字是常見的起點,實際要依產品、設備和客戶規定調整,並寫進控制計畫。Cpk 怎麼算、多少算合格,見 Cpk 是什麼。

製程狀態

巡檢頻率(範例)

每次抽測件數(範例)

說明

新製程,或 Cpk 小於 1.0

全檢,或每 30 分鐘一次

5 件

製程能力不夠,檢驗只是暫時擋住,要同步改善製程

Cpk 1.0 到 1.33

每 1 小時一次

5 件

加上管制圖看趨勢,偏移時提早處理

Cpk 1.33 到 1.67

每 2 小時一次

3 到 5 件

多數產業的一般允收水準

Cpk 1.67 以上,且連續三個月無異常

每班 1 到 2 次

3 件

可以申請放寬頻率,要留品保核准紀錄

客戶指定的特殊特性

照客戶要求,通常更密

照客戶要求

不能自己放寬,改頻率要先取得客戶同意

另外有一條規則比這張表更重要:變化點之後恢復最密的頻率。換模、設備維修、新人上線、停機超過一段時間、換了一批新料,這些時間點之後的前幾次巡檢,都應該回到最密的頻率,連續合格之後再放回原本的設定。

巡檢的小樣本是用來監控製程有沒有在漂,和整批要不要允收是兩件事。批次允收用的是抽樣計畫,怎麼查表見 AQL 抽樣計畫;巡檢量到的數字要看趨勢,就要畫成 管制圖。兩者混在一起,常見的結果是巡檢抽了 125 件,IPQC 一整天都在量東西,反而沒空看參數。

頻率還有一個常被算漏的成本:頻率越疏,出事時要隔離的範圍越大。發現異常時,從上一次合格的巡檢之後做出來的東西都要隔離重檢。兩小時巡一次,最壞情況就是兩小時的產量要全部重看。用這個角度去和生管談頻率,通常比談品質理念更容易談得下來。

IPQC 紀錄表要有哪些欄位

一句話:紀錄表要讓第三個人看得出「哪一批、哪台機、誰量的、量到多少、判定什麼、超規後做了什麼」。首件、巡檢、末件可以共用同一張表,用一個欄位區分檢驗類型,查詢時就不用翻三本冊子。

欄位區塊

欄位

為什麼要有

識別

日期、班別、線別或工站、機台編號、工單號、料號、批號

出事時靠它圈出影響範圍

檢驗類型

首件、巡檢、末件、換線確認

同一張表收四種檢驗,查的時候分得開

檢驗項目

項目名稱、規格中心值、上下限、量具編號

量具編號讓校正逾期時能回查影響了哪些紀錄

實測值

每個樣本的實際數字

只打勾或寫 OK 的表,算不出 Cpk 也看不到趨勢

判定

合格、不合格、待判

待判要寫明交給誰、何時回覆

製程參數

溫度、壓力、速度等設定值與實際值

尺寸還合格之前就能看到漂移

異常處置

是否停線、隔離數量、品質異常單號

和異常單串起來,追得到後續

簽核

檢驗員、組長覆核、實際量測時間

量測時間要是當下寫的,補寫的看得出來

紙本紀錄表最常見的兩個問題,一個是打勾表:欄位只有 OK 和 NG,看不出量到多少,要算 不良率 或 Cpk 時只能重新量。另一個是補寫:下班前一次把整天的巡檢補齊,時間欄寫得整整齊齊,每兩小時一筆,稽核員看一眼就知道。

紀錄表和檢驗報告也要分清楚。紀錄表是現場的原始資料,留在廠內;檢驗報告是把紀錄整理給客戶或主管看的版本,欄位與客戶要的 COA 怎麼做,見 檢驗報告怎麼做。報告上的數字要能回推到紀錄表的哪一筆,這是客戶稽核最常抽查的地方。

IPQC 發現異常要不要停線:權限、隔離、通知、矯正

先講結論:要不要停線,現場沒有時間開會,規則要事先寫好、授權給 IPQC。至少有三種情況,IPQC 應該可以不等主管就直接停:首件不合格、關鍵特性超規、連續不良或管制圖判異。

情況

IPQC 的權限

要通知誰

回報時限(範例)

首件不合格

不放行,不准開始量產

線長、製程工程師

當下

關鍵或特殊特性超規

直接停線,隔離上一次合格巡檢之後的產品

品保主管、生管

當下停,30 分鐘內回報

連續數件不良,或管制圖判異

停線,等工程確認原因

製程工程師、品保主管

當下

一般特性單件超規

標示隔離、加測

線長

當班內

外觀輕微,有限度樣品可判

依限度樣品判定並記錄

不用升級

當班

停線權限最怕的是寫在程序書上、現場沒人敢用。IPQC 多半是產線上年資最淺的人,停一次線,線長和生管的臉色都不會好看。品保主管要做的事,是明確表態:照規則停線的 IPQC,不會因為停線被檢討。沒有這句話,停線條款就只是裝飾。

停線之後的處理順序,可以照下面這張流程圖走:

圖表載入中…

流程裡有兩個地方最容易出錯。第一是隔離範圍:很多工廠只隔離發現當下那一盒,忘了從上一次合格巡檢之後到現在做的都有嫌疑,這也是前面說頻率越疏、隔離越大的原因。第二是復線條件:對策做完就直接恢復原頻率,沒有加嚴觀察,同樣的問題隔天又出現。

異常單的欄位與跟催方式在 品質異常單怎麼開、怎麼追 有完整範本;同一種異常反覆發生、需要正式找真因時,要升級成 CAPA 矯正預防措施。IPQC 這一端只要確保一件事:異常單上的單號寫回紀錄表,兩邊才串得起來。

IPQC 紀錄用紙本、Excel 還是系統收

一句話:紙本最快開始,Excel 方便計算,系統的價值在「超規當下就有人知道」和「出事時幾分鐘圈出範圍」。三種做法各自的天花板如下。

項目

紙本表單

Excel 共用檔

系統(掃碼或平板輸入)

開始的成本

最低,印出來就能用

低

要開發或購買,要規劃欄位

超規通知

靠 IPQC 自己去喊

事後打開檔案才看到

輸入超規數字的當下自動通知線長與品保

實測值能不能算 Cpk

要再打一次字

可以,但常有人只填 OK

自動計算、自動畫管制圖

補寫與修改

看不出來

看得到修改時間,但很難管

每筆有時間戳與修改紀錄

出事時找影響範圍

翻紙本,以小時計

要篩選,還要先找到最新版

依批號、機台、時間直接查

稽核調紀錄

整箱搬出來

找對版本再列印

依條件匯出

紙本做得紮實的工廠,不必急著上系統。下面三個訊號出現兩個以上,才值得認真評估:異常常常拖到 FQC 或 OQC 才被發現;實測值有在記,卻沒有人在算 Cpk 和畫管制圖;客戶開始要求電子化的檢驗紀錄或追溯資料。

要上系統時,先想清楚資料放哪裡。如果工廠已經有 MES,首件與巡檢可以在 MES 的工站畫面上輸入,品質判定與異常再交給 QMS,分工的細節在 巡檢 那篇和 客製化 MES 開發指南 有討論。還沒有 MES 的工廠,從 QMS 的檢驗模組開始通常比較單純,套裝、ERP 模組和客製開發怎麼選,見 品質管理系統軟體怎麼選。

這件事我們做過:一家跨國電子零組件製造集團(依保密協議匿名)有八個廠區並行,我們用十個工作天做出一套 QMS 品質管理系統互動原型,13 個可點擊畫面裡包含進料檢驗清單、不合格品評審 NCR、CAPA 與簽核匣。一次 Demo 就把表單欄位和簽核關卡談定,原型也成為後續報價的依據。下圖是原型裡的進料檢驗清單,抽樣依據、實測值與判定放在同一列,製程檢驗的紀錄也可以沿用同樣的結構。

進料檢驗 IQC 清單:抽樣依據、實測值與特採核准狀態(恆遠數位科技作品集)
進料檢驗 IQC 清單:抽樣依據、實測值與特採核准狀態(恆遠數位科技作品集)

超規之後的處置,在原型裡是接到不合格品評審:每一筆判定結果、要不要升級成 CAPA,都在同一張清單上看得到。IPQC 停線開出來的異常,走的就是這一段。

不合格品評審 NCR 清單:判定結果與是否升級為 CAPA(恆遠數位科技作品集)
不合格品評審 NCR 清單:判定結果與是否升級為 CAPA(恆遠數位科技作品集)

如果你也在想「我們廠的 IPQC 紀錄做成系統會長什麼樣子」,可以把現在用的紀錄表丟過來,我們先用原型幫你看流程適不適合,再談要做多少。客製 QMS 的範圍與預算怎麼抓,可以參考 客製化 QMS 開發指南;整套品質系統的全貌,則在 QMS 品質管理系統是什麼。

看到這裡,如果你們的 IPQC 紀錄還散在紙本、Excel 和 LINE 群組裡,我們很樂意 聽你聊聊現在的流程,一起看哪幾個欄位該補、哪一段最值得先做成系統。想先簡單問一句,也可以直接 加 LINE。

ℹ️我們做過這件事

恆遠目前累積 40+ 企業客製案落地。品質這塊,我們替一家八個廠區的電子零組件製造集團做過 QMS 品質管理系統互動原型,十個工作天做出 13 個可點擊畫面,把檢驗、不合格品評審、CAPA 與簽核收在同一套骨架裡,原型成為報價依據。如果你也在規劃製程檢驗的數位化,我們很樂意 聽你聊聊現況,一起看從哪一段開始最划算。

ℹ️我們怎麼看

我們判斷,接下來幾年中小工廠的 IPQC 會從「有沒有巡」轉向「巡到的數字有沒有被用」。客戶稽核和 IATF 的監督分析都在追同一件事:控制計畫寫的和現場做的對不對得上、超規之後有沒有追到底。我們的建議是先把紀錄表從打勾改成記實測值,再談系統;數字沒留下來,系統也只是電子版的打勾表。給品保主管一個判斷方法:從上個月的巡檢紀錄裡隨便抽三筆超規,看看能不能在十分鐘內說出它後來怎麼處理、隔離了多少。三筆都說得出來,你們的土法已經很好;說不出來,就是該重新設計流程的時候。

IPQC 常見問題

QIPQC 的中文是什麼?

IPQC 是 In-Process Quality Control 的縮寫,中文通常叫製程檢驗、製程品管或製程巡檢,指產品在生產過程中由品管人員做的檢查,包含首件、巡檢、末件、換線確認與製程參數點檢。

QIPQC 和巡檢是一樣的嗎?

巡檢是 IPQC 的一部分。很多工廠把 IPQC 叫巡檢員,因為巡檢最花時間,但首件、末件、換線換模確認與參數點檢也是 IPQC 的工作。只排巡檢、漏掉首件和換線,最容易出事的時間點就沒人在場。

QIPQC 和 FQC、OQC 差在哪?

IPQC 在產品還沒做完時檢查製程,發現問題可以停線、追到上一次合格的時間點;FQC 檢查完工的成品;OQC 在出貨前依客戶允收標準抽樣。越前面發現不良,要重工或報廢的量越少。

QIPQC 多久巡檢一次?

沒有統一標準,要看製程能力、特性的重要程度與客戶要求。常見的起點是 Cpk 1.33 到 1.67 的製程每 2 小時一次、Cpk 偏低時每 30 分鐘到 1 小時一次,換模、維修、停機後要恢復最密頻率。實際數字要寫進控制計畫。

QIPQC 可以自己決定停線嗎?

應該可以,但要事先寫進程序書並授權。常見做法是首件不合格、關鍵特性超規、連續不良或管制圖判異時,IPQC 可以直接停線,再通知線長、工程與品保主管。品保主管要明確支持照規則停線的人。

Q新進 IPQC 要先學什麼?

先學看懂圖面與公差、量具的使用與校正狀態、自己工站在控制計畫裡的檢驗項目與頻率、外觀判定的限度樣品,以及發現異常時要找誰、什麼情況可以直接停線。

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